中检院拟展开17α羟孕酮、万古霉素等国家规范品及Y染色体微缺失国家参阅品的第一批研制作业，约请相关单位参与协作标定。

　　中检院拟展开17α羟孕酮冰冻人血清国家规范品、万古霉素/伏立康唑/氟康唑冰冻人血清国家规范品、Y染色体微缺失国家参阅品3个国家规范品/参阅品的第一批研制作业，有关信息见表1。

　　（如化学发光免疫剖析）是现在临床上常用的检测的新办法，具有灵敏度较高、操作简略快捷的特色。但是，免疫剖析法或许遭到抗体特异性和穿插反响的影响，导致成果误差。因而，

　　（如液相色谱-质谱联用技能）可以一起检测多种药物及其代谢物，具有高灵敏度、高特异性和多组分剖析的优势，合适作为药物浓度监测的参阅办法。此外，质谱法还可以适用于验证免疫剖析法的准确性，保证查验测验成果的一致性。

　　中检院现约请相关单位参与协作标定，要求如下：一、建立了17α羟孕酮、万古霉素、伏立康唑、氟康唑参阅办法或检测的新办法（一个或多个均可）的企业或实验室积极参与；

　　二、具有Y染色体微缺失检测验剂盒的已注册产品，或正进行产品研制且拟申报注册的企业或实验室积极参与。

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