迈克生物公告，公司近来收到国家药品监督管理局颁布的《医疗器械注册证》（体外确诊试剂），产品的姓名为“反常凝血酶原测定试剂盒（直接化学发光法）”，注册证书编号为国械注准，注册类别为Ⅲ，注册证有效期为2025年3月26日至2030年3月25日。该产品用于体外定量测定人血清或血浆中反常凝血酶原的含量，选用双抗体夹心法，大多数都用在动态监测肝癌患者的疾病进程或医治作用。新产品获得注册证进一步丰厚了公司产品项目菜单，有助于提高公司商场归纳竞争力，对商场的拓宽和公司未来的运营将发生积极影响。

　　证券之星估值剖析提示迈克生物盈余才能杰出，未来营收成长性较差。归纳基本面各维度看，股价合理。更多

　　以上内容与证券之星态度无关。证券之星发布此内容的意图是传达更多具体的信息，证券之星对其观念、判别保持中立，不确保该内容（包含但不限于文字、数据及图表）悉数或许部分内容的准确性、真实性、完整性、有效性、及时性、原创性等。相关联的内容不对各位读者构成任何出资主张，据此操作，危险自担。股市有危险，出资需谨慎。如对该内容存在贰言，或发现违法及不良信息，请发送邮件至，咱们将组织核实处理。如该文标记为算法生成，算法公示请见 网信算备240019号。